उपसहसंयोजक यौगिक

right|thumb|300px|सिसप्लेटिन, PtCl2(NH3)2 इसमें एक प्लेटिनम परमाणु के साथ चार संलग्नी (लिगण्ड) हैं। रसायन विज्ञान में उपसहसंयोजक यौगिक (coordination complex या metal complex) उन यौगिकों को कहते हैं जिनमें कोई परमाणु या आयन (प्रायः धात्विक) उसको घेरे हुए अणुओं या धनायनों के व्यूह (array) से जुड़ा हो। बहुत से धातु-युक्त यौगिक उपसहसंयोजक यौगिक ही हैं। 'उपसहसंयोजक यौगिक' का और अधिक व्यापक परिभाषा यह है - उपसहसंयोजक यौगिक वह है जिसमें कोई परमाणु अपने आक्सीकरण संख्या से भी अधिक संख्या वाली रासायनिक वस्तुओं (chemical species) से बन्धन बनाता है। अनेकों प्रकार के उपसहसंयोजक यौगिक मौजूद हैं जिनमें जलीय विलयन में धातु (जल के अणुओं से उपसहसंयोजित) से लेकर विभिन्न जैवरासायनिक प्रक्रियाओं में भाग लेने वाले जटिल धात्विक एंजाइम आदि हैं। उपसहसंयोजक बँध तब बनता है जब साझेदारी में जब एक ही तत्त्व द्वारा दोनों इलेक्ट्रान दिये जायँ। जो तत्त्व इलेक्ट्रान युग्म देता है वह दाता (donor) है और दूसरा वाला ग्राही (acceptor) है। इसे प्राय: तीर द्वारा ( --> ) प्रदर्शित किया जाता है। हाइड्रोजन पराक्साइड, सल्फर डाइआक्साइड, हाइड्रोनियम आयन, फेरोसायनाइड आदि इसके कुछ उदाहरण हैं। परिचय ऐल्फ्रेड वेर्नर ने धातुओं की सामान्य बंधुता को 'प्राथमिक' बंधुता कहा। कुछ धातुओं में प्राथमिक बंधुता के अतिरिक्त एक और बंधुता होती है, जिसे 'द्वितीयक' बंधुता कहते हैं। इस द्वितीयक बंधुता को ही 'उपसहसंयोजकता' का और ऐसे बने यौगिकों की 'उपसहसंयोजक-यौगिक' का नाम दिया। ऐसे यौगिकों को वेर्नर ने उच्च वर्ग यौगिक कहा है। धनात्मक आयन, विशेषत: जब वे छोटे और उच्च आवेशित होते हैं, पार्श्ववर्ती ऋणात्मक आयनों अथवा उदासीन अणुओं से, जिनमें 'असाझी' (unshared) इलेक्ट्रॉन रहते हैं, इलेक्ट्रॉन आकर्षित करते हैं। यदि आकर्षण अधिक है, तो धात्विक आयन और अन्य समूहों के बीच इलेक्ट्रॉन साझी हो जाता है। धात्विक आयन को यहाँ 'ग्राही' (acceptor) और अन्य समूह को 'दाता' (donor) कहते हैं। जब प्लैटिनिक क्लोराइड को अमोनिया के साथ उपचारित किया जाता है तब ऐसा ही यौगिक, हेक्सामिनिक प्लैटिनिक हेक्साक्लोराइड, बनता है। रासायनिक संयोग का बनना ऐसे बने यौगिकों के रंग, विलेयता और अन्य गुणों की विभिन्नता से जाना जाता है। ऐसे बने प्लैटिनम के यौगिक में न प्लैटिनम के और न क्लोरीन के ही परीक्षक लक्षण पाए जाते हैं। जिन समूहों में असाझी इलेक्ट्रॉन रहते हैं, वे हैं अमोनिया (NH3), जल (H2O), कार्बन मोनोऑक्साइड (CO), नाइट्रिक ऑक्साइड (NO), ऐल्किल ऐमिन (RNH2), डाइऐल्किल ऐमिन (R2NH), ट्राइऐल्किल ऐमिन (R3N), ऐल्किल सल्फाइड (RSR), साइआनाइड (CN), थायोसाइआनाइड (SCN) आदि। उपसहसंयोजकता यौगिकों में दो, या दो से अधिक, किस्म के दाता रह सकते हैं। केंद्र स्थित धात्विक आयनों में दाता समूहों की संख्या प्रत्येक धात्विक आयन के लिए निश्चित रहती है। ऐसी संख्या को उपसहसंयोजकता-संख्या (Coordination Number) कहते हैं। सिजविक (Sidgwick) के अनुसार यह संख्या तत्वों की परमाणु संख्या पर निर्भर करती है। यह दो से आठ तक हो सकती है। हाइड्रोजन की उपसहसंयोजकता संख्या दो है और भारी धातुओं की आठ। यदि दाता समूह या परमाणु में एक जोड़े से अधिक असाझी इलेक्ट्रॉन विद्यमान हों, तो ऐसे समूह या परमाणु दो धात्विक आयनों से संयुक्त हो सकते हैं। इस रीति से द्विनाभिक संमिश्र (dinuclear complex) बनते हैं। ऐसा ही एक द्विनाभिक संमिश्र डाइओल ऑवटेमिन डाइकोबाल्टिक सल्फेट (di-ol octamin dicobaltic sulphate) है: यदि दाता परमाणु एक ही अणु में विद्यमान हैं पर कम-से-कम एक-दूसरे परमाणु से उनमें अलगाव है, तो इस प्रकार के बने वलय को 'कीलेट वलय' (Chelate ring) कहते हैं। कीलेटी करण से यौगिकों का स्थायित्व बहुत बढ़ जाता है। पाँच सदस्य वाले कीलेट वलय सबसे अधिक स्थायी होते हैं। चार या छ: सदस्य वाले कीलेट वलय भी सरलता से बन जाते हैं। यह प्रभाव कार्बनिक ऐमिनो-यौगिकों में स्पष्ट रूप से देखा जाता है। मोनोमेथिल ऐमिन कदाचित्‌ ही उपसहसंयोजक-योगिक बनता है, पर एथिलीन डाइऔमिन बड़ी सरलता से उपसहसंयोजक-यौगिक बनता है, जो बहुत स्थायी होता है। सामान्य द्वितीयक ऐमिन कदाचित्‌ ही उपसहसंयोजक-यौगिक बनता है, पर डाइएथिलीन ट्राइऐमिन (H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2) बड़ी सरलता से भारी धात्विक आयनों के साथ दोनों नाइट्रोजनों से संयुक्त हो, बहुत स्थायी द्विक्‌ कीलेट वलय बनाता है। ऐल्फा-ऐमिना अम्ल अनेक धातुओं के हाइड्रॉक्साइडों से अधिक क्रिया कर बहुत स्थायी योगिक बनाता है। इनमें अम्ल और ऐमिनो दोनों समूह धातु से संयुक्त होकर, कीलेट वलय बनाते हैं। यदि उपसहसंयोजकता-संख्या बंधुता से दुगुनी है, तो ऐसे यौगिक अनायनित (non-ionic) होते हैं और इन्हें 'आंतर लवण' (Inner salt) कहते हैं। ऐसे आंतर लवण कुछ हाइड्रॉक्सी अम्लों और डाइकीटोनों से भी बनते हैं। ऐसे यौगिक जल में अविलेय होने पर, कार्बनिक विलायकों में विलेय होते हैं। ये भाप में वाष्पशील भी होते हैं। कच्चे चमड़े पर क्रोमियम लवणों से चर्मशोधन में कुछ ऐसी ही क्रिया क्रोमियम लवण और चमड़े के पॉलिपेप्टाइडों के बीच होती है। चर्म का शोधन होना ऐसे ही आंतर लवण बनने के कारण समझा जाता है। MUKesh kumar संरचना उपसहसंयोजतओंकी संख्या स्वरूप ज्यमिति उदाहरण एवं टीका 2 रैखिक 100px [CuCl2]–, [Ag(NH3)2]+ 3 एकतलीय त्रिभुजाकार 100px molto rara[HgI3]− 4 चतुष्फलकीय 100px piuttosto comune[ReO4]2–, Ni(CO)4 4 एकतलीय चतुर्भुजाकार 100px XeF4, [AuCl4]–, [PtCl4]2– 5 त्रिभुजीय द्विकपिरैमिडाकार 100px [CdCl5]3–, Fe(CO)5 5 चतुर्भुजीय पिरैमिड 100px [NbCl4(O)]–, [V(acac)2(O)] 6 अष्टफलकी 100px la più comune[Cr(H2O)6]3+, [Fe(CN)6]3– 7 पंचभुजीय द्विकपिरैमिड 100px rara[Nb(O)(ox)3]3– 8 चतुर्भुजीय एंटिप्रिज्मैटिक [Mo(CN)8]4–, [ReF8]2– समावयवता (Isomerism) उपसहसंयोजकता-यौगिकों में कई किस्म की समावयवता पाई गई है। इनमें अधिक महत्त्व की समावयवता निम्नलिखित प्रकार की है: बहुलकीकरण (Polymerisation) समावयवता इसकी आणविक संरचना में सरलतम संरचना के गुणक होते हैं। हेक्सामिन कोबाल्टिक हेक्सानाइट्रो कोबाल्टेड [Co(NH3)6] [Co(NO2)6] अनायनित ट्राइनाइट्रो ऐमिन कोबाल्ट [Co(NH3)3 (NO2)3] का बहुलक है। संरचना (Structural) समावयवता नाइट्राइट आयन के नाइट्रोजन और ऑक्सीजन दोनों के परमाणुओं में असाझी इलेक्ट्रॉन होते हैं, अत: ये कोबाल्टिक आयन से दो रीतियों से, एक ऑक्सीजन द्वारा और दूसरा नाइट्रोजन द्वारा, संबद्ध हो सकते हैं। इससे दो समावयव (1) नाइट्रिटो-पेंटामिन कोबाल्टिक क्लोराइड [Co (NH3)5 ONO] CI2 और (2) नाइट्रो-पेंटामिन कोबाल्टिक क्लोराइड [Co (NH3)5 NO2] Cl2 प्राप्त होते हैं। उपसहसंयोजकता (Coordination) समावयवता इसमें धनात्मक और ऋणात्मक दोनों आयन होते हैं, पर उनका वितरण विभिन्न प्रकार का होता है, जैसे [Co (NH3)6] [Cr (CN)6] और [Cr (NH3)6] [Co (CN)6] आयनन (Ionisation) समावयवता इसमें दोनों के संघटन एक से होते हैं, पर विलयन में ये विभिन्न आयनों में वियोजित होते हैं। कोबाल्टिक ब्रोमोपेंटामिन सल्फेट [Co(NH3)5 Br] SO4, सल्फेट आयन के और कोबाल्टिक सल्फेटो पेंटामिन ब्रोमाइड, [Co (HN3)3SO4]Br, ब्रोमीन आयन की अधिक्रिया देते हैं। हाइड्रेट (Hydrate) समावयवता यह समावयवता क्रोमिक क्लोराइड के हेक्सा-हाइड्रेट में देखी जाती है। एक समावयव धूसर बैंगनी रंग का और दो हरे रंग के होते हैं। एक से सिल्वर नाइट्रेट विलयन द्वारा क्लोरीन तीनों परमाणु का, दूसरे से केवल दो क्लोरीन परमाणु का और तीसरे से केवल एक क्लोरीन परमाणु का, तत्काल अवक्षेपण होता है। इन तीनों के सूत्र इस प्रकार हैं: [Cr(H2O)6] Cl3; [Cr (H2O)5Cl2H2O और [Cr (OH2)4 Cl2] Cl2 H2O* त्रिविम समावयता (Stereo-isomerism) उपसहसंयोजकता बंध सदिश (directional) होते हैं। इसकारण उपसहसंयोजकता समूह केंद्र स्थित होते हैं। प्लैटिनम आयन की चारों संयोजकताएँ (convalences) एक तल पर होती है। अत: इसके यौगिक प्लैटिनम डाइऐमिन डाइक्लोराइड दो रूप में, सिस रूप और ट्रैंस रूप में, प्राप्त हुए हैं। इन दोनों के रंग, विलेयता और रासायनिक व्यवहार में भिन्नता होती है। ऐसा केवल प्लैटिनम के साथ ही नहीं होता, अन्य धातुओं, जैसे पेलैडियम, निकल, कैडमियम, पारद आदि के साथ भी ऐसा देखा जाता है। यदि उपसहसंयोजकता समूह छह हैं और उनमें दो अन्य चार समूहों से भिन्न हैं, तो उनके भी दो रूप, सिस और ट्रैंस हो सकते हैं। डाइक्लोरो-टेट्रामिन कोबाल्टिक क्लोराइड दो रूपों में पाया गया है। एक का रंग बैंगनी और दूसरे का हरा होता है। + उपसहसंयोजक यौगिकों के कुछ उदाहरण तथा उनके रंग   FeII FeIII CoII CuII AlIII CrIII Hydrated Ion Hexaaquairon(2+) cation [Fe(H2O)6]2+ noPale greenSuspended in solution Soln no Hexaaquairon(3+) cation [Fe(H2O)6]3+ noYellow/brownSuspended in solution Soln no Hexaaquacobalt(2+) cation [Co(H2O)6]2+ noPinkSuspended in solution Soln no Hexaaquacopper(2+) cation [Cu(H2O)6]2+ noBlueSuspended in solution Soln no Hexaaquaaluminium(3+) cation [Al(H2O)6]3+ noColourlessSuspended in solution Soln no Hexaaquachromium(3+) cation [Cr(H2O)6]3+ noGreenSuspended in solution Soln no OH–, dilute Tetraaquadihydroxidoiron [Fe(H2O)4(OH)2] noDark greenPrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidoiron [Fe(H2O)3(OH)3] noBrownPrecipitates from solution Ppt no Tetraaquadihydroxidocobalt [Co(H2O)4(OH)2] noBlue/greenPrecipitates from solution Ppt no Tetraaquadihydroxidocopper [Cu(H2O)4(OH)2] noBluePrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidoaluminium [Al(H2O)3(OH)3] noWhitePrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidochromium [Cr(H2O)3(OH)3] noGreenPrecipitates from solution Ppt no OH–, concentrated Tetraaquadihydroxidoiron [Fe(H2O)4(OH)2] noDark greenPrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidoiron [Fe(H2O)3(OH)3] noBrownPrecipitates from solution Ppt no Tetraaquadihydroxidocobalt [Co(H2O)4(OH)2] noBlue/greenPrecipitates from solution Ppt no Tetraaquadihydroxidocopper [Cu(H2O)4(OH)2] noBluePrecipitates from solution Ppt no Tetrahydroxidoaluminate(1–) anion [Al(OH)4]– noColourlessSuspended in solution Soln no Hexahydroxidochromate(3–) anion [Cr(OH)6]3– noGreenSuspended in solution Soln no NH3, dilute Tetraaquadihydroxidoiron [Fe(H2O)4(OH)2] noDark greenPrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidoiron [Fe(H2O)3(OH)3] noBrownPrecipitates from solution Ppt no Tetraaquadihydroxidocobalt [Co(H2O)4(OH)2] noBlue/greenPrecipitates from solution Ppt no Tetraaquadihydroxidocopper [Cu(H2O)4(OH)2] noBluePrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidoaluminium [Al(H2O)3(OH)3] noWhitePrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidochromium [Cr(H2O)3(OH)3] noGreenPrecipitates from solution Ppt no NH3, concentrated Tetraaquadihydroxidoiron [Fe(H2O)4(OH)2] noDark greenPrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidoiron [Fe(H2O)3(OH)3] noBrownPrecipitates from solution Ppt no Hexaamminecobalt(2+) cation [Co(NH3)6]2+ noStraw colouredSuspended in solution Soln no Tetraamminediaquacopper(2+) cation [Cu(NH3)4(H2O)2]2+ noDeep blueSuspended in solution Soln no Triaquatrihydroxidoaluminium [Al(H2O)3(OH)3] noWhitePrecipitates from solution Ppt no hexaamminechromium(3+) cation [Cr(NH3)6]3+ noGreenSuspended in solution Soln no CO32– Iron(II) carbonate FeCO3 noDark greenPrecipitates from solution Ppt no Triaquatrihydroxidoiron [Fe(H2O)3(OH)3] noBrownPrecipitates from solution, releasing an effervescence of carbon dioxide Ppt + bubbles no Cobalt(II) carbonate CoCO3 noPinkPrecipitates from solution Ppt no Copper(II) carbonate CuCO3 noBlue/greenPrecipitates from solution Ppt no वियोजन उपसहसंयोजक यौगिक प्रायः जटिल आयन होते हैं। इनमें से अधिकांश के जलीय विलयन आयनित नहीं होते और इस कारण विद्युत-अपघट्य नहीं होते। किन्तु इसके विपरीत, प्लेटिनम के निम्नलिखित उपसहसंयोजक यौगिक जल में वियोजित होकर जटिल आयन उत्पन्न करते हैं। [Pt(NH3)6]Cl4 → [Pt(NH3)6]4+ + 4 Cl– [Pt(NH3)5Cl]Cl3 → [Pt(NH3)5Cl]3+ + 3 Cl– [Pt(NH3)4Cl2]Cl2 → [Pt(NH3)4Cl2]2+ + 2 Cl– [Pt(NH3)3Cl3]Cl → [Pt(NH3)3Cl3]+ + Cl– K[Pt(NH3)Cl5] → K+ + [Pt(NH3)Cl5]– K2[PtCl6] → 2 K+ + [PtCl6]2– उपयोग उपसहसंयोजक-यौगिक अनेक प्रकार के होते हैं। इनमें से कुछ बड़े उपयोगी सिद्ध हुए हैं। इनका उपयोग उत्तरोत्तर बढ़ रहा है। भारी धातुओं के ऐसे ही संमिश्र साइआनाइड विद्युत लेपन में काम आते हैं। अनेक ऐसे यौगिक महत्त्व के वर्णक हैं। प्रशीयन ब्ल्यू, हीमोग्लोबिन, क्लोरोफिल आदि ऐसे ही वर्णक हैं। कुछ यौगिक, विशेषत: अंतराल लवण, धातुओं को पहचानने, पृथक्‌ करने तथा उनकी मात्रा निर्धारित करने आदि में काम आते हैं। सन्दर्भ श्रेणी:उपसहसंयोजक यौगिक श्रेणी:अकार्बनिक रसायन श्रेणी:संयोजकता