एंजियोसारकोमा

एंजियोसारकोमा Cutaneous_angiosarcoma_%284%29_CD31.jpg एंजियोसारकोमा कैंसर विज्ञान अक्सर स्पर्शोन्मुख, गैर-विशिष्ट लक्षण सामान्य आमतौर पर 60-70 हालांकि सभी आयु वर्ग प्रभावित होते हैं अनजान लिम्फेडेमा, विकिरण चिकित्सा, विभिन्न रसायन इमेजिंग, बायोप्सी कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, सर्जरी प्रकार पर निर्भर करता है, कुल मिलाकर पांच साल का अस्तित्व ~ 30-38% 1 प्रति मिलियन लोग (यूएस) इलाज कौन सा एंजियोसारकोमा उपचार किसी के लिए सबसे अच्छा है यह कैंसर के स्थान, उसके आकार और शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल गया है या नहीं इस पर निर्भर करता है। यदि डॉक्टर को संदेह है कि किसी को एंजियोसारकोमा हो सकता है, तो उसे एक डॉक्टर के पास भेजा जा सकता है जो त्वचा रोगों (त्वचा विशेषज्ञ) में विशेषज्ञता रखता है या जो कैंसर (ऑन्कोलॉजिस्ट) का इलाज करने में माहिर है। कुछ मामलों में सर्जरी एक विकल्प नहीं हो सकता है, उदाहरण के लिए, यदि कैंसर बहुत बड़ा है या शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल गया है। विकिरण चिकित्सा कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए उच्च-ऊर्जा बीम, जैसे एक्स-रे और प्रोटॉन का उपयोग करती है। कुछ स्थितियों में, इसे विकिरण चिकित्सा के साथ जोड़ा जा सकता है यदि कोई सर्जरी नहीं कर सकता है। सन्दर्भ मेयो क्लिनिक पर एंजियोसारकोमा श्रेणी:रोग