क्विनोलीन

changed 443862076 हाइड्रोक्विनोन (Hydroquinone) correct ?? Hydrochinon2.svg हाइड्रोक्विनोन Trans-hydroquinone-from-xtal-3D-balls.png Hydroquinone crystal.jpg Benzene-1,4-diol Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) The Royal Society of Chemistry 2014 Cambridge 691 10.1039/9781849733069-FP001 978-0-85404-182-4 HydroquinoneIdrochinoneQuinol1,4-Dihydroxybenzene1,4-Hydroxy benzene correct EBI 17594 c1cc(ccc1O)O correct chemspider 764 correct EBI 537 correct FDA XV74C1N1AE correct kegg D00073 1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYAX correct chemspider 1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H correct chemspider QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N correct CAS 123-31-9 MX3500000 6 6 2 white solid 1.3 g cm−3, solid 5.9 g/100 mL (15 °C) 172 287 0.00001 mmHg (20°C) -64.63·10−6 cm3/mol 1.4±0.1 D10.1021/ja01218a051 The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone 1945 Lander John J. Svirbely John J. Lander, W. J. Journal of the American Chemical Society 67 2 322–324 D11 AX11 Harmful (Xn)Carc. Cat. 3Muta. Cat. 3Dangerous forthe environment (N) 2 1 http://assets.openstudy.com/updates/attachments/4f0d5cb6e4b084a815fccd72-chmvijay-1326448458607-dipolemoment.pdf Archived copy 2014-01-25 no https://web.archive.org/web/20140202184040/http://assets.openstudy.com/updates/attachments/4f0d5cb6e4b084a815fccd72-chmvijay-1326448458607-dipolemoment.pdf 2014-02-02 165 TWA 2 mg/m30338 50 mg/m3 C 2 mg/m3 [15-minute] 490 mg/kg (mammal, oral)245 mg/kg (mouse, oral)200 mg/kg (rabbit, oral)320 mg/kg (rat, oral)550 mg/kg (guinea pig, oral)200 mg/kg (dog, oral)70 mg/kg (cat, oral)123319 Hydroquinone benzenediols PyrocatecholResorcinol 1,4-benzoquinone right|thumb|300px|एफ एफ रुंगे क्विनोलीन (Quinoline) एक हेटेरोसाइक्लिक एरोमैटिक कार्बनिक यौगिक है। इसका अणुसूत्र C9H7N है। इसे रुंगे (Runge) ने अलकतरे के उच्चतापीय आंशिक आसवन से प्राप्त किया। पर बाद में गेरहार्ट (Gerhardt) ने बताया कि क्विनीन (Quinine) अथवा सिनकोनीन (Cinchonine) और कास्टिक पोटाश के आसवन से भी यह प्राप्त होता है। क्विनीन से प्राप्त होने के कारण इसका नाम क्विनोलीन पड़ा। यह अस्थितैल तथा अलकतरा में प्राप्य है। गुणधर्म क्विनोलीन शुद्ध रूप से रंगहीन तैलीय द्रव है, पर हवा के संपर्क से धीरे-धीरे काला पड़ जाता है। इसका आपेक्षिक घनत्व १.०९५ और क्वथनांक २९९ डिग्री सें. हैं। इसमें लाक्षणिक दुर्गध होती है। यह जल में थोड़ा विलेय है लेकिन गरम जल तथा अधिकांश कार्बनिक विलायकों में सरलता से विलेय है। लिटमस के साथ क्षारीय परख देता है तथा एकाम्लीय समाक्षार की भाँति अम्लों, जैसे हाइड्रोजन अम्ल, के साथ मणिभीय लवण बनाता है, जो पानी में अधिक विलेय होते हैं। निर्माण अपरिष्कृत क्विनोलीन को, जो कोलतार अथवा अस्थितैल से प्राप्त होता है, विशुद्ध बनाना कठिन है, क्योंकि उसमें उसके सजातीय भी मिश्रित रहते हैं। इसलिये शुद्ध क्विनोलीन कृत्रिम विधि से प्राप्त किया जाता है। स्क्राउप (Skraup) की विधि के अनुसार ऐनिलीन (१९ भाग), ग्लिसरीन (६० भाग), सल्फ्यूरिक अम्ल (५० भाग) तथा नाइट्रोबेंजीन (१२ भाग) के मिश्रण को दो घंटे तक उबालते है। नाइट्रोबेंज़ीन (आक्सीकारक) के स्थान पर आर्सेनिक अम्ल का प्रयोग अधिक उपयोगी होता है। इस रासायनिक क्रिया में ग्लिसरीन ऐक्रोलीन में परिवर्तित हो जाता है। यह ऐनिलीन के साथ संयोजित होकर ऐक्रोलीन ऐनिलीन बनाता है, जो आक्सीकृत होकर क्विनोलीन बन जाता है। यह तृतीय ऐमिन होने के कारण ऐल्किल-आयोहइडों के साथ चतुष्क ऐमोनियम लवण और अकार्बनिक लवणों के साथ द्विगुण लवण बनाता है, जैसे प्लैटीनीक्लोराइड के साथ (C9H7N) 2H2 Pt Cl6 2H2 O क्विनोलीन के ऊपर नाइट्रिक और क्रोमिक अम्ल की कोई क्रिया नहीं होती पर क्षारीय परमैंगनेट इसे क्विनोलिनिक अम्ल में आक्सीकृत करता है। इसकी अणुरचना नैफ्थेलीन की भाँति है, जिसे हम दो नाभिकों, एक बेंजीन तथा दूसरे पिरिडीन के संगलन से प्राप्त समझ सकते है : पिरिडीन नाभिक का शीघ्र ही हाइड्रोजीनकरण होता है। टिन और हाइड्रोक्लोरिक अम्ल से अपचयित होकर क्विनोलीन के बहुत से प्रतिस्थापन उत्पाद पदार्थ ज्ञात हैं और इसके संजातों (Homologues) में क्विनैल्डीन, लेपिंडीन तथा गामा फेनील क्विनोलीन महत्वपूर्ण हैं। उपयोग कुछ क्विनोलीन संजातों का उपयोग ओषधि में प्रतिपूय तथा पीड़ानाशक के रूप में किया जाता है। डिफ्थीरिया रोग में गला धोने के लिये भी इसका उपयोग किया जाता है। कृत्रिम रंजकों के सश्लेषण में यह महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है। सन्दर्भ बाहरी कड़ियाँ Classical methods of synthesizing quinolines New methods of synthesizing quinolines Quinoline search by Wolfram|Alpha श्रेणी:कार्बनिक यौगिक